土耳其与德国总统会晤 讨论两国关系及加沙局势

持久性有机污染物（POPs）是工业发展中形成的有机伴生物，对于环境有极大危害，且可使人类身心健康受到威胁。

对于散装液体，关注装卸台、灌装作业区的泄露收集措施以及防渗情况。声明：本文所用图片、文字来源《化工管理》，版权归原作者所有。

对于物料输送的管道、泵以及车间，观察其有无跑冒滴现象。1.3 人员访谈厂内人员的访谈主要选取企业负责人，以及生产管理人员、一线操作人员、安全环保管理人员、企业的老员工，访谈内容侧重在历史生产情况，生产操作情况。在产化工企业一般可将厂区划分为办公区、生产区、存储区、三废处理区、装卸区等区域，大多办公区与生产区分隔，重点关注除办公区的其他区域。在分析企业可能污染因子时可从要下面几种物质中选取，并查询其理化性质：(1)原辅料种类、使用量，并收集其理化性质。在产企业在初次开展土壤及地下水自行监测时需要编制监测方案，而在编制方案前需要尽可能了解企业的历史情况及生产现状及周边情况，一方面可使布点方案更为准确，能够为企业后续监控和动态观测地下水、土壤的污染情况。

对于存储物料的仓库，关注防渗情况、风险物质泄漏截留情况。对于图件资料的分析，关注管网的变动情况，特别是成立年代较早的化工企业，管网改造变动较大，原有雨水、污水管网为沟渠或暗管输送，雨污分流不到位或管网防渗措施不到位，在破损的管网处易出现土壤和地下水的污染情况。图5（b）中3360cm-1处有很强的O-H伸缩吸收振动峰，在1077cm-1和933cm-1处出现的吸收峰为琼脂中3，6-内醚-半乳糖的特征吸收峰。

图7为负载盐酸二甲双胍的复合凝胶体外释放结果。复合胶液的旋光性能测试结果表明:在降温过程中，在温度高于和低于40℃时，复合胶液的旋光度实测值呈现大于和小于理论计算值的变化。如表1所示，此药物缓释过程符合一级动力学方程。声明：本文所用图片、文字来源《中国食品添加剂》，版权归原作者所有。

这是因为载药凝胶样品在冷冻干燥过程中，不可避免地在凝胶表面析出留存药物，因此在药物放入缓冲液中便出现了药物突释现象。这说明在复合胶液降温过程中，复合胶液中的琼脂分子与刺槐豆胶分子间通过分子间力（含氢键）发生了相互作用，生成了由琼脂分子与刺槐豆胶分子构成的新的聚集体。

其中以25/75样品缓释效果最佳，T50为1.5h，T90为5h，可达成对二甲双胍长时间缓释的效果。由图5（a）所示，3369cm-1、3293cm-1和3155cm-1处的吸收峰是C=N-H基团中N-H伸缩振动吸收峰，而1626cm-1处出现的吸收峰为C=N的伸缩振动，1559cm-1处为N-H的弯曲振动吸收峰。琼脂样品的突释行为尤为突出，1h即释放出90%左右的药物。（3）载药率及体外释放分析琼脂-刺槐豆胶复合载药凝胶样品的载药率如表1所示。

载药样品的缓释趋势符合一级动力学模型，其中样品25/75（琼/刺）效果最佳，T50时间为88min，整体缓释过程可持续5h以上。图5（c）中3360cm-1、3229cm-1处的强双吸收峰为多个吸收峰的缔合峰。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：刺槐豆胶，盐酸二甲双胍，磷酸盐，琼脂。2、琼脂-刺槐豆胶载药凝胶缓释分析（1）红外分析图5为盐酸二甲双胍、琼脂-刺槐豆胶凝胶、负载盐酸二甲双胍琼脂-刺槐豆胶凝胶红外光谱图。

（2）溶胀性能分析载药凝胶在pH7.4磷酸盐缓冲液中的溶胀性能见图6由图6可以看出，在相同溶胀时间内，复合凝胶中刺槐豆胶含量越大，样品溶胀率越大。

这是因为载药凝胶样品在冷冻干燥过程中，不可避免地在凝胶表面析出留存药物，因此在药物放入缓冲液中便出现了药物突释现象。载药样品的缓释趋势符合一级动力学模型，其中样品25/75（琼/刺）效果最佳，T50时间为88min，整体缓释过程可持续5h以上。

其中以25/75样品缓释效果最佳，T50为1.5h，T90为5h，可达成对二甲双胍长时间缓释的效果。复合胶液的旋光性能测试结果表明:在降温过程中，在温度高于和低于40℃时，复合胶液的旋光度实测值呈现大于和小于理论计算值的变化。此外，琼脂-刺槐豆胶复合凝胶天然骨架材料可以作为盐酸二甲双胍药物的缓释载体，随着刺槐豆胶在体系中占比的增加，突释现象大幅减弱，缓释效果明显增加。图5（b）中3360cm-1处有很强的O-H伸缩吸收振动峰，在1077cm-1和933cm-1处出现的吸收峰为琼脂中3，6-内醚-半乳糖的特征吸收峰。（a）中1626cm-1和1559cm-1处吸收峰对应（c）中1632cm-1、1559cm-1处吸收峰[18]，说明二甲双胍负载于复合凝胶中。对于复合凝胶来说，随着体系中刺槐豆胶占比的增加，凝胶的突释行为显著降低，样品25/75仅有25%左右的突释，药物缓释时间也得到了较大的延长，这是因为随着刺槐豆胶占比的增加，更加致密的凝胶网络结构会有利于阻碍二甲双胍的释放，延长缓释时效。

说明刺槐豆胶含量的增加有助于改善其凝胶骨架的溶胀能力。（3）载药率及体外释放分析琼脂-刺槐豆胶复合载药凝胶样品的载药率如表1所示。

（2）溶胀性能分析载药凝胶在pH7.4磷酸盐缓冲液中的溶胀性能见图6。三、结论通过对琼脂与刺槐豆胶复合胶液的流变性能，以及由复合胶液所形成的复合凝胶的力学性能与表观相貌进行测试，可以发现：随着刺槐豆胶的含量增加，琼脂与刺槐豆胶复合胶液的表观黏度值呈增大趋势，复合凝胶的骨架结构网孔变得更加细小致密，凝胶硬度、耐咀性、弹性呈现降低趋势，但内聚性呈现增大趋势。

声明：本文所用图片、文字来源《中国食品添加剂》，版权归原作者所有。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系相关链接：刺槐豆胶，盐酸二甲双胍，磷酸盐，琼脂。

图5（c）中3360cm-1、3229cm-1处的强双吸收峰为多个吸收峰的缔合峰。由图5（a）所示，3369cm-1、3293cm-1和3155cm-1处的吸收峰是C=N-H基团中N-H伸缩振动吸收峰，而1626cm-1处出现的吸收峰为C=N的伸缩振动，1559cm-1处为N-H的弯曲振动吸收峰。如表1所示，此药物缓释过程符合一级动力学方程。图7为负载盐酸二甲双胍的复合凝胶体外释放结果。

琼脂样品的突释行为尤为突出，1h即释放出90%左右的药物。2、琼脂-刺槐豆胶载药凝胶缓释分析（1）红外分析图5为盐酸二甲双胍、琼脂-刺槐豆胶凝胶、负载盐酸二甲双胍琼脂-刺槐豆胶凝胶红外光谱图。

由图7可见:载药凝胶样品均存在药物突释现象。吸水倍率由纯琼脂凝胶15倍增至25/75样品的23倍。

复合凝胶样品在5h基本达到溶胀平衡。此缓释骨架材料均为未经过化学改性的纯天然多糖，安全可靠，应用前景广阔，但载药率方面有待于改善提高。

这说明在复合胶液降温过程中，复合胶液中的琼脂分子与刺槐豆胶分子间通过分子间力（含氢键）发生了相互作用，生成了由琼脂分子与刺槐豆胶分子构成的新的聚集体。表1数据表明，样品载药率均一度较好随着复合胶液中刺槐豆胶含量的增加，凝胶骨架网络结构的网孔变得更加致密细小，孔壁变薄。当温度低于40℃后，实际测定的旋光度低于理论计算的旋光度。

在测试温度范围内，刺槐豆胶溶液的表观黏度值随着温度的降低而不断增大，但没有突变现象发生。这种新的聚集体的生成进而导致了主要由刺槐豆胶分子、琼脂分子及其形成的琼脂双螺旋结构组成的复合胶液体系，变成了由琼脂分子及其形成的琼脂双螺旋结构、刺槐豆胶分子、琼脂分子与刺槐豆胶分子共同构成的聚集体组成的新的复合胶液体系，从而使得理论旋光度值与实测值不同。

这是因为刺槐豆胶的溶液黏度较大，不仅提高了复合胶液的表观黏度（图2），还能阻碍溶液中形成的琼脂双螺旋结构相互聚集形成较大的网孔，进而增加了凝胶的骨架网孔密度。量的增加，复合凝胶的硬度、胶黏性和耐咀性明显降低，弹性降低幅度不大，而内聚性得到明显增加。

(3)凝胶骨架结构图3为琼脂-刺槐豆胶复合凝胶样品的冷冻干燥扫描电镜图。随着温度的降低，所有样品的表观黏度均逐渐增大。